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静脉输液治疗与医院感染控制一中心

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静脉输液治疗与医院感染控制 静脉输液治疗 医院感染控制 医院感染 控制 1 静脉输液与医院感染 和控制医院感染
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1 静脉输液治疗过程中的 —— 医院感染控制 (一中心) 天津医科大学总医院 杨又力 2 静脉输液是临床一种重要治疗手段, 但存在一定风险,一旦发生输液反应, 轻者使患者增加痛苦,重者可危及患 者的生命。 3 输液反应患者主要表现 全身症状:发冷、寒颤、发热,体温在 38~40℃,严重可发生休克和败血症。 静脉炎:主要是局部发红、肿胀、灼热、 疼痛等症状。 4 临床意义 Ø传统的输液模式为瓶装 输液带空气通路,使用 时无法杜绝气载微生物 和微粒对输液的污染。 Ø选择优质输液及安全的 输液模式对降低医院感 染,尤其是血液感染具 有重要意义。 5 静脉输液方式的发展 第一代输液系统第二代输液系统第三代输液系统 全开放系统 (中国:二十世纪80年代前) 半开放系统 全封闭系统 (中国:1998年起) 广 口 瓶 玻 璃 瓶 进 气 管 路 软 袋 6 临床意义 1. 输液环境不洁: 目前输液采用密闭式,但外部环境中空 气所含杂质、杂菌等都可通过进气管道,进入液体,增加 了输液反应。配液过程中的空气污染,治疗室人员频繁出 入,空气中细菌不断地增加,在配液过程中就有被污染的 可能。 2. 物体污染: 治疗前不按要求进行治疗台、治疗车、治疗盘 清洁消毒,不严格执行制度,治疗室卫生洁具不分区使用 ,抹布反复使用不消毒;输液瓶、药物安瓿长时间裸露放 置,由于空气中的沉降使表面受到污染,均是造成配液过 程污染的重要环节。 7 8 临床意义 3. 操作不规范: 静脉输液过程中护士操作不规范是造成医院 感染的重要环节。首先是配液过程中安瓿切割后不消毒; 其次是输液玻璃瓶上橡皮塞,因加药时反复抽吸、穿刺加 药造成药液极高的污染概率(如 TPN);液体中微粒过多 ,可直接堵塞局部血管造成供血不足,组织缺血缺氧。微 粒本身是抗原,可引起过敏反应及血小板减少症。 4. 液体配制时间长: 病房患者输液组数多,但量少,护士为 了防止液体接不上,因此将多组液体都提前配好备用,由 于储存的环境不洁,放置时间过长,药物发生分解或聚合 而产生杂质引起输液反应。 9 临床意义 5. 消毒隔离制度不落实: 静脉输液用的皮肤消毒液 容器、止血带、输液网套等是常用的治疗用品,如 果使用后不消毒灭菌,或是消毒灭菌未达到要求, 都可使各种病原菌在患者之间传播。 6. 总之,输液反应热源既可能来源于液体原料、液 体配制过程、使用过程,也可能来源于输液器不 洁或消毒灭菌不合要求。 10 据不完全统计,我国住院患者静脉滴注给药比例 >70.0%,高于国外20.0%~30.0%。有研究发 现在输液中加入药物比例已>90.0%,且在治疗 室配液时如加入1种和2种药物时,污染率分别为 12.7%和16.7%;当加入3种药物时,其污染率急剧 上升到44.3%。 静脉用药集中调配中心(PIVAS)的模式具有传 统配置模式不可比拟的优势,受到国内外医院管 理专家普遍重视。 11 国内静脉药物使用情况 Ø 药物生产 – GMP百级洁净环境 Ø 药物流通 – GSP Ø 院内药物配置 – 病房 Ø 输液容器 – 大部分为瓶装开放系统,空气通 过进气针进入输液 Ø 活性微生物, 热原及微粒的污染 12 静脉输液中加入药物 英国: 45% 澳大利亚: 63% 美国: 76% 中国: 90%+ 13 提高静脉输液安全性 输液中的药物可能成为污染的载体… * 共取样1003瓶 * 85%的样本为5%葡萄糖注射液 溶液类型 污染率% 未加药3.9 加药6.7 14 提高静脉输液的安全性 输液中的药物可能成为污染的载体 … 输液中加入的 药物种类 例数占总例/次 比例% 只加一种药物2012.7 二联用药2616.5 三联用药7044.3 15 静脉输液的微生物污染 大肠杆菌 - 每瓶的存在数量 不可能被肉 眼检测出, 甚至在严重 污染的情况 下! 16 Ø 玻璃瓶 = 多种组成成分 Ø 每种成分有自己的膨胀、 收缩特性,在高温蒸气 灭菌过程中使冷却水回 流有“隙”可乘。 Ø 密封用的瓶塞易受损,是 微粒的主要来源。 传统的静脉输液容器系统 17 Ø 微粒的分类: Ø 橡胶微粒 Ø 化学物质微粒(活性碳、粘土、氧化锌.) Ø 各种纤维(生橡胶产生) Ø 霉菌(主要发生在生橡胶) Ø 其它微粒(淀粉、滤器微粒) Ø 安瓿打开过程产生的玻璃碎屑 v 产生机制: 高压灭菌时,瓶内空气膨胀使橡胶塞表面产 生裂纹。 微粒的主要来源 18 “大多数院内感染是由于… 抗菌剂或消毒剂的污染” 所以应避免使用需要消毒剂的输液容器 被污染的消毒剂 19 使用时污染的研究报告 Ø 玻璃瓶如悬挂超过48小时,有9%的输液被污染 Ø 与输液的时间长短直接有关 Ø 时间越长,危险性越大 Ø 空气的作用 输液引起的败血症:空气所致 液体污染 20 微粒: v 沉积在肺部和脑部 v 形成“肉芽肿” - 堵塞细小的血管 l 纤维是最具危害性的 l 观察到非正常的肺组织结构 结果:英美药典规定了输液中微粒的限量 静脉输液中微粒的危害 21 Ø 血栓形成和静脉炎: 微粒刺激损伤血管内壁,使其不光滑,引起血小板粘着 Ø 血管栓塞: 血管局部堵塞,供血不足,组织缺氧产生水肿和炎症 Ø 肉芽肿形成: 微粒侵入脏器组织,在吞噬细胞等炎性反应细胞包围 下造成肉芽肿 Ø 热原样反应: 有些异物可起抗原作用 微粒对机体的危害 22 Ø 细菌、病毒、灰尘、人表皮细胞等可通过谈话、 咳嗽、喷嚏、皮屑脱落向周围空气中大量散发。 Ø 门诊集中了大量带菌者及易感人群,空气中的菌 落数相对高,金葡菌及葡萄球菌分离率分别为 67%及45.5% Ø 手术室空气消毒合格率为35.48%,病区合格率 为27.16% 防止空气污染是医院感染控制的重要环节 23 Ø 复旦大学附属中山医院感染监控 中心,2003~2004 • 目的:明确全封闭软袋输液系统 在静脉输液过程中避免空气微生 物污染的效果。 • 方法:急诊病房模拟静脉输液过 程,每次5h。分3组: – Baxter全封闭软袋输液(BT) – 进气针带滤过膜的普通瓶装 输液(FB) – 不带滤过膜的普通瓶装输液 (NFB) 瓶装输液与百特封闭式软袋输液系统 在模拟输液中细菌污染率的比较 24 • 结果 – 空气微生物: 9:00am为2300cfu/m3,1:00pm为1500cfu/m3。 – 按照空气采样结果来看,环境中空气微生物含量约为 2000cfu/m3,500mL中的菌量约合1cfu。 – 瓶装输液每输注500mL的注射液就需要有500mL的外 界空气进入输液内,理论上每输液一次就会有一个细 菌进入输液中。 – 实际空气中的微生物分布不是均匀的,所以不是每次 输液都会有细菌进入。 瓶装输液与百特封闭式软袋输液系统在 模拟输液中细菌污染率的比较 25 塑料瓶输液(开放式系统)需要建立 空气通路以使外界空气进入容器 26 • 结果 – 模拟30组,每一组包括BT、FB、NFB各1例。 – BT污染0 FB污染5例(细菌污染率16.7%) NFB6例阳性(细菌污染率20.0%) – SPSS 11.0卡方检验,BT组污染率明显低于FB组(P= 0.026)和NFB组(P=0.012);FB组细菌污染率与NFB 组无显著差异(P=0.500)。 – 全封闭式的袋装输液与人体完全形成一个密闭的通路, 不接触外界空气,可以有效地避免空气微生物污染。 – 普通瓶装输液系统中的进气针采用滤过膜对于减少空气 中微生物对输液的污染作用不显著。 瓶装输液与百特封闭式软袋输液系统在 模拟输液中细菌污染率的比较 27 评估CRBSI的26个风险因素 1. 医院 2. ICU 类型 3. 住院天数 4. 年龄 5. 性别 6. 平均的疾病严重度评分 7. 慢性肺病 8. 冠心病 9. 心肌梗塞 10.肥胖 11.酒精中毒 12.肾衰 13.痴呆 14.中风 15.糖尿病 16.高血压 17.心衰 18.癌症 19.开胸手术 20.其它感染 21.导尿管 22.呼吸机 23.CVC使用超过6天 24.开放式输液系统 25.教育 26.表现反馈 28 风险因素几率95% CIP 值 中央插管使用达到或超过7天8.773.85- 19.770.0001 使用开放式输液系统 8.894.57-17.290.0001 在评估的26个风险因素中 仅有2个风险因素与血液感染有关 29 预防输液过程中感染控制5项措施 1. 加强环境消毒:要求卫生员搞好室内卫生,并每 天定时开窗通风2次。每周进行空气消毒,治疗 室每天用含氯消毒液擦拭门窗、门把手和物体表 面,每班开窗通风并用含氯消毒液湿式擦拭治疗 台面、地面一次,以保证消毒效果,严禁当天摆 第两天的输液用药。 环境表面 30 2. 严格操作规程:在配液过程中严格无菌操作规程与否, 直接影响药物是否被污染,安瓿外壁不净、消毒不严, 开瓶时因负压将尘埃微粒吸入药物都有可能导致医院感 染。因此,护士在操作前要洗手,戴好帽子口罩,在配 液时首先要认真检查液体质量,安瓿切割≤1/4周,要遵 守“消、锯、消”的原则,每配一组打开一组安瓿,抽 吸时手不能污染针栓。静脉配液时要根据药量和黏稠度 选择适当的针头,尽量避免反复穿刺。感染管理科将无 菌操作作为消毒隔离检查的重要内容,对科室和个人进 行考核。 预防输液过程中感染控制5项措施 31 营养药品调配间 水平层洁净流台 水平层流净化过滤网 水平层流台创造局部百 级无菌环境用于配置电 解质类药物及TPN药物 32 正确操作方法 × √√ 回风口 × 遮挡回风口 33 3. 治疗用物消毒灭菌 a.静脉输液尽量使用一次性医疗物品, 对重复使用的压脉带、输液瓶盖、小药杯,统一回收到供 应室消毒处理后发放;B.皮肤消毒液容器每周更换,并同时 更换消毒液,容器每周灭菌2次;c.输液用的网套等物品使 用后用1000mg/L含氯消毒液浸泡30min后冲洗备用;d.静 脉输液时先用消毒液擦拭治疗车、治疗盘,车上用物摆放 有序,上层为清洁区、下层为污染区,并备有废物分类桶, 静脉输液后未经处理的治疗车不得进入治疗室;e.卫生洁具 严格分区使用,抹布使用后用含氯消毒液浸泡清洗,每周 灭菌2次以减少污染。 预防输液过程中感染控制5项措施 34 4. 严格洗手消毒制度:护理人员静脉输液过程中手 部携带病原菌,不仅有凝固酶阴性葡萄球菌、微 球菌属、棒杆菌属等条件致病菌,还包括金黄色 葡萄球菌、大肠埃希菌等致病菌。因此治疗操作 前后洗手或手消毒是预防医院感染的关键措施。 病房治疗车上应备有快速手消毒剂,每接触一例 患者前后都要手消毒,为了提高护士洗手消毒依 从性,六步洗手法示意图应贴在洗手池上方以便 于指导医护人员正确操作。 预防输液过程中感染控制5项措施 35 洗 手 • 最简单、最有效、最方便、最经济 • 严格实施正确的洗手规则可减少医 院 感染20~30%。 • 有效预防和控制多重耐药菌的传播 36 Ø接触传播 直接、间接、飞沫 Ø媒介传播(vehicle) 食物、水源、药物、血液 Ø空气传播 Ø虫(动物)媒传播(vector) 手卫生怎么会这么重要 37 Ø一些病毒可以在干燥光 滑物体表面存活20分 钟以上。 Ø如大肠杆菌和沙门氏菌 等可在门把手、电脑键 盘和桌子表面等存活2 小时以上。 手卫生怎么会这么重要 38 Ø用过水龙头后,接触部 位皮肤上每个一元硬币 大小的地方可以检出 35,000个细菌。 Ø办公场所的桌面上,每 个一元硬币大小面积的 细菌可以超过500个。 手卫生怎么会这么重要 39 手卫生怎么会这么重要 40 1. 接触病人前后; 2. 摘除手套后; 3. 进行侵入性操作前; 4. 接触病人体液、排泄物、粘膜、破损的皮肤 或者 伤口敷料后; 5. 从病人脏的身体部位到干净的部位; 6. 直接接触接近病人的无生命物体 (医疗器械)后 41 Ø肘开式水龙头的 正确使用 手卫生用品 42 Ø不使用擦手纸巾,干手 必然影响医护人员正常 工作,进而影响手卫生 的依从率,直接增加医 院感染发生风险。 Ø从技术讲,既往干手方 法均不能很好的解决手 卫生的效果和/或对手部 皮肤完整性的保护。 手卫生的干手问题 Ø 洗手后干手问题 43 Ø不能及时干手,易使医护人员冬、春季手部皮肤 干裂,增加感染暴露风险。 Ø电动热风机,由于其风口致病源易污染洗净的手, 至今发达国家一直不将此类设备准许进入医院。 Ø干手毛巾公用保洁困难,单用成本很大(清洗毛 巾的水、清洁剂、干燥设施、管理成本等远高于 干手纸巾)。 Ø消毒水浸泡易损皮肤等,都在过去反复实践中被 重复证实。 手卫生中正确的干手意义 44 • 有以下接触危险: 血液 生物体液 破损皮肤或粘膜 多重耐药细菌感染病人 使用手套的时机 45 Ø手套的一个很小、未察觉的破损可引起皮肤感染 Ø护理不同病人而不更换手套会引起病人间微生物 传播。 Ø摘除手套时会引起污染 手腕29%、拇指11%、其它手指33%、手掌24% Ø戴手套不能取代手部消毒 不进行或进行手部消毒不彻底,手套下细菌迅速繁殖, 增加污染危险。 手套不能取代手卫生! 46 5.定期生物监测:每月对治疗室空气、消毒液容器 、治疗台面、治疗护土的手,定期对皮肤消毒液 、压脉带、输液瓶盖、输液网套、治疗室门把手 、抹布进行采样细菌培养。每月对不合格的样本 分析原因,制定整改措施,并通过医院区域网,向 各科室反馈,并督促落实,以确保消毒灭菌的效 果。从而降低因静脉输液引发的感染。有效遏制 了获得性医院感染的发生率,保障患者安全。 预防输液过程中感染控制5项措施 47 PIVAS为临床用药模式带来改变 Ø 洁净环境配药,保证溶液的无菌性,提高静 脉输液治疗的安全性。 Ø 减少危害性药物对配置人员带来的负面影响 Ø 降低药物的使用错误,减少医疗纠纷。 Ø 降低药物使用成本, 减少浪费, 提高医院效益 Ø 确保药物相容性和稳定性。 48
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