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2019年高中生物 第三章 遗传和染色体测评A 苏教版必修2

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2019年高中生物第三章遗传和染色体测评A苏教版必修2
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第三章测评A(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因。这是因为(  )①豌豆具有易于区分的相对性状 ②豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,自然条件下是纯种 ③豌豆花大,便于进行去雄和人工授粉 ④豌豆子代数目多,有利于结果的统计与分析A.①②B.③④C.①②④D.①②③④解析:选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因,这是因为豌豆具有易于区分的相对性状;豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,自然条件下是纯种;豌豆花大,便于进行去雄和人工授粉;豌豆子代数目多,有利于结果的统计与分析。答案:D2.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,不正确的是(  )A.在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔科学地运用数学统计的方法分析实验结果C.通过测交实验证实了孟德尔对性状分离现象的推断D.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合解析:在豌豆开花前去雄并授粉,实现亲本的杂交。答案:A3.下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法,正确的是(  )A.基因分离和自由组合定律不适用于伴性遗传B.细胞质中的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律C.孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物D.基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型解析:基因分离定律和自由组合定律适用于伴性遗传,A项错误;只有细胞核中基因的遗传才遵循孟德尔遗传定律,B项正确;乳酸菌、蓝藻等原核生物的遗传不遵循孟德尔遗传定律,C项错误;当基因型为AaBb的个体的两对基因分别单独控制两对相对性状,且分别位于两对同源染色体上时,其自交后代才会出现4种表现型和9种基因型,D项错误。答案:B4.导学号75604047基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中(  )A.表现型4种,比例为9∶3∶3∶1;基因型9种B.表现型2种,比例为3∶1;基因型3种C.表现型2种,比例为1∶1;基因型3种D.表现型4种,比例为3∶1∶3∶1;基因型6种解析:分别考虑两对相对性状,Aaaa,后代有2种表现型,比例为1∶1,2种基因型;BbBb,后代有2种表现型,比例为3∶1,3种基因型。所以基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中表现型=22=4种,比例=(1∶1)(3∶1)=3∶1∶3∶1,基因型=23=6种。答案:D5.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对易感病(t)为显性,两对基因可以自由组合。用纯种的高秆抗病和矮秆易感病作亲本杂交得F1,F1自交得F2,从F2中选育出矮秆抗病类型,其中能稳定遗传的个体的比例为(  )A.1/16B.3/16C.2/3D.1/3解析:根据两对相对性状的杂交实验的遗传规律,可推知F2中矮秆抗病类型的基因型为1ddTT、2ddTt,其中能稳定遗传的纯合子的比例为1/(1+2)=1/3。答案:D6.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述错误的是(  )A.甲模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程B.乙模拟的是非同源染色体上非等位基因自由组合的过程C.实验中每只小桶内两种小球必须相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等D.甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50%解析:甲同学的实验模拟了等位基因(D、d)的分离和配子随机结合的过程,A项正确;Ⅲ桶中的基因是A、a,而Ⅳ桶中的基因是B、b,两者属于非等位基因,所以乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程,B项正确;每只小桶内两种小球的数量必须相等,但每只小桶内小球的总数可不等,C项正确;甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,其中两球组合为Dd的概率约为1/21/2+1/21/2=1/2,乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,其中两小球为AB组合的概率约为1/21/2=1/4,D项错误。答案:D7.下图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解。下列判断错误的是(  )A.黑色为显性B.4号为杂合子的概率为1/2C.F1的结果表明发生了性状分离D.7号与4号的基因型不一定相同解析:由题图两只黑色鼠生出了白色鼠,可判断黑色是显性,白色是隐性,F1的结果说明发生了性状分离,4号和5号两只黑色的鼠生了6号白色的鼠,可以确定4号一定是杂合子,7号可能是杂合子,也可能是纯合子。答案:B8.基因型为AA的牛与杂种雄牛表现为有角,杂种雌牛与基因型aa的牛表现为无角,现有一对有角牛交配,生下一只无角牛,这只无角牛的性别是(  )A.雄牛B.雌牛C.雌、雄牛都可D.无法确定解析:由题意可知有角的牛为AA和Aa(♂),无角的牛为Aa(♀)和aa,现有一对有角的牛交配即两者的基因型为AA(♀)AA(♂)或AA(♀)Aa(♂),后代的基因型有AA和Aa两种,又因为它是一只无角牛,所以这只牛只能是雌牛。答案:B9.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1再互交得F2,将F2中的黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配得F3。F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是(  )A.3∶1B.5∶1C.8∶1D.9∶1解析:F2的基因型为1BB、2Bb、1bb,当除去全部黑身果蝇后,所有灰身果蝇的基因型应为1/3BB、2/3Bb,则F2产生B配子的概率为2/3,产生b配子的概率为1/3,让这些灰身果蝇自由交配,则F3中黑身果蝇的比例为1/9,故灰身果蝇与黑身果蝇之比为8∶1。答案:C10.下图表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是(  )A.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病B.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿的患病概率均大于儿子D.Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1解析:Ⅱ-4女性患病,其儿子Ⅲ-6正常,可以排除伴X染色体隐性遗传,其他遗传情况应该都可能,如果是常染色体隐性遗传,Ⅲ-7与正常男性结婚,子女可能患病也可能不患病;如果是常染色体隐性遗传,Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿的患病概率与儿子的患病概率相同;如果是常染色体遗传,Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子可能患病也可能不患病,所以患病概率不为1。答案:B11.下表为甲~戊五种类型豌豆的有关杂交结果统计。甲~戊中基因型相同的有(  )    后代表现型亲本组合   黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒①甲乙85289432②甲丁78626871③乙丙0011334④丁戊004951A.甲、丙B.甲、戊C.乙、丙、丁D.乙、丙、戊解析:对于两对相对性状的自由组合问题,已知子代表现型及比例求双亲基因型时,应将自由组合问题转化为分离定律问题,并注意特殊分离比的灵活运用。组合③中,乙丙→全为绿色且圆粒∶皱粒=3∶1,则可推出双亲均为yyRr;组合①中,甲乙(yyRr)→黄色∶绿色=1∶1且圆粒∶皱粒=3∶1,则甲为YyRr;组合②中,甲(YyRr)丁→黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=1∶1∶1∶1,符合测交实验,则丁为yyrr;组合④中,丁(yyrr)戊→全为绿色且圆粒∶皱粒=1∶1,则戊为yyRr。由此可见,乙、丙、戊的基因型相同。答案:D12.小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制,这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27 cm的mmnnuuvv和离地99 cm的MMNNUUVV杂交得到F1,再用F1与甲植株杂交,产生F2的麦穗离地高度范围是36~90 cm,则甲植株可能的基因型为(  )A.MmNnUuVvB.mmNNUuVvC.mmnnUuVVD.mmNnUuVv解析:据题干信息判断,8个显性基因的纯合子与8个隐性基因的纯合子离地高度差为99-27=72 cm,故一个显性基因大约决定728=9 cm。F1基因型为MmNnUuVv,其与甲植株杂交后若F2中麦穗离地高度范围为36~90 cm,则F2中含显性基因最少为(36-27)9=1个,含显性基因最多为(90-27)9=7个。若甲为MmNnUuVv和mmNnUuVv,则F2最少含0个显性基因,不符合;若甲为mmNNUuVv,则F2最少含有1个显性基因,最多含有7个显性基因,符合;若甲为mmnnUuVV,则F2最少含有1个显性基因,最多含有6个显性基因,不符合。答案:B13.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4,则(  )A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C.F2中白兔的基因型有4种D.F2黑兔中纯合子的比例是1/3解析:因F2中灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4,而9∶3∶4实质上是9∶3∶3∶1的变式,所以家兔毛色受两对独立遗传的等位基因控制,A项错误;设控制家兔毛色的两对基因为A和a、B和b,由题意可知,F1的基因型为AaBb,灰兔的基因型是A_B_,所以F2灰兔中能够稳定遗传的个体占1/9,B项错误;F2中白兔的基因型有3种,即aaBB、aaBb和aabb(或AAbb、Aabb和aabb),C项错误;F2中黑兔的基因型为A_bb(或aaB_),其中纯合子的比例是1/3,D项正确。答案:D14.用纯系的红眼果蝇和白眼果蝇杂交,结果如下表,下列说法正确的是(  )亲  本子  代红眼雌性白眼雄性全是红眼白眼雌性红眼雄性所有雄性为白眼,所有雌性为红眼A.红眼基因是常染色体显性基因B.白眼基因是常染色体显性基因C.红眼基因是伴X染色体的显性基因D.白眼基因是伴X染色体的显性基因解析:根据红眼雌性白眼雄性,子代全是红眼可知,红眼基因是显性基因,再根据白眼雌性红眼雄性,子代中的雌雄个体表现型不一样可知,控制眼色的基因位于X染色体上,故C项正确,A、B、D三项错误。答案:C15.豌豆种子子叶的黄色(Y)、圆粒(R)均为显性。两亲本豌豆杂交得到的F1的表现型如下图。让F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为(  )A.9∶3∶3∶1B.3∶1∶3∶1C.1∶1∶1∶1D.2∶2∶1∶1解析:针对子叶颜色这一性状,根据F1中黄色∶绿色=1∶1,可知两亲本的基因型分别为Yy、yy;针对种子形状这一性状,根据F1中圆粒∶皱粒=3∶1,可知两亲本的基因型分别为Rr、Rr,则两亲本的基因型分别为YyRr、yyRr。F1中黄色圆粒豌豆的基因型为1/3YyRR、2/3YyRr,其中YyRR(1/3)yyrr,F2中黄色圆粒YyRr占1/21/3=1/6、绿色圆粒yyRr占1/21/3=1/6;YyRr(2/3)yyrr,F2中黄色圆粒YyRr占1/42/3=1/6、黄色皱粒Yyrr占1/42/3=1/6、绿色圆粒yyRr占1/42/3=1/6、绿色皱粒yyrr占1/42/3=1/6,则F2中黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1。 答案:D16.导学号75604048假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,单杂合植株的茎卷须中等长度,双杂合植株的茎卷须最长,其他纯合植株的茎卷须最短;花粉是否可育受一对等位基因C、c的控制,含有C基因的花粉可育、含c基因的花粉败育,下列叙述正确的是(  )A.茎卷须最长的植株自交,子代中茎卷须中等长度的个体占1/4B.茎卷须最长的与最短的植株杂交,子代中茎卷须最长的个体占1/4C.基因型为Cc的个体自交2次,子代中CC个体占1/4D.如果三对等位基因自由组合,则该植物种群内对应的基因型有27种解析:茎卷须最长(AaBb)的植株自交,子代中茎卷须中等长度(AaBB、Aabb、AABb、aaBb)的个体占1/21/4+1/21/4+1/41/2+1/41/2=1/2,A项错误;茎卷须最长的(AaBb)与最短的(AABB、AAbb、aaBB、aabb)植株杂交,无论茎卷须最短的植株的基因型为哪一种,子代中茎卷须最长的(AaBb)个体均占1/21/2=1/4,B项正确;基因型为Cc的个体自交1次,由于父本只能产生含有C的花粉,子一代中基因型为CC的个体占1/2,基因型为Cc的个体占1/2,子一代自交,由于父本只能产生含有C的花粉,子二代中基因型为CC的个体占1/21+1/21/2=3/4,C项错误;如果三对等位基因自由组合,逐对分析可知,茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,基因型有33=9种,花粉是否可育受一对等位基因C、c的控制,含有C基因的花粉可育、含c基因的花粉不可育,基因型只有CC和Cc两种,因此该植物种群内对应的基因型有92=18种,D项错误。答案:B17.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生一个男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(  )A.1/4和1/4B.1/8和1/8C.1/8和1/4D.1/4和1/8解析:根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/21/4=1/8;而该夫妇再生一个男孩,其患红绿色盲的概率为1/2,所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/21/2=1/4。答案:C18.导学号75604049用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下,下列说法不正确的是(  )PF1①♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传遵循自由组合定律C.若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析:根据第①组的实验可以判断出灰身、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为BbXAXa、BbXAY,若F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXAXa、BbXaY,若F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。答案:C19.基因型为Dd的个体连续自交n代,下图中的哪一条曲线能正确地反映纯合子所占比例的变化?(  )解析:连续的自交可导致纯合子的比例上升,直至接近1。答案:C20.下列图中,甲、乙分别表示两种染色体之间的互换模式,丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是(  )A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生D.乙可以导致戊的形成解析:甲是交叉互换,乙是易位,丙是重复,丁是交叉互换,戊是易位。答案:D21.下图表示某高等植物卵细胞内染色体数目和染色体形态模式图,此植物胚细胞、叶肉细胞内染色体组和染色体数目分别是(  )A.12、8和36、24B.6、6和24、24C.8、8和24、24D.8、16和24、48解析:图示为植物卵细胞,大小、形状相同的染色体各有3条,则有3个染色体组,每个染色体组内有4条染色体。精子中的染色体组数和染色体数与卵细胞中相同。胚细胞是由受精卵发育成的,胚细胞含6个染色体组,24条染色体。答案:B22.下列有关多倍体的叙述,正确的是(  )A.体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体B.人工诱导多倍体的方法很多,目前最常用、最有效的方法是用低温处理植物分生组织细胞C.与二倍体植株相比,多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量也较高D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离,从而使染色体数目加倍答案:C23.对于低温诱导染色体数目加倍的实验,不正确的描述是(  )A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似解析:因为分裂间期所占时间较长,所以处于分裂间期的细胞数目最多;可以根据染色体的形态和大小在视野内看到二倍体和四倍体的细胞;因为观察的标本已经是死细胞,所以没法看到染色体动态的变化;低温和秋水仙素诱导染色体变异的原理是一样的。答案:C24.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为(  )A.甲:AaBb 乙:AAaBbbB.甲:AaaaBBbb 乙:AaBBC.甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBbD.甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb解析:从图可知,甲生物体细胞内相同的染色体有4条,甲生物体细胞含有4个染色体组;乙生物体细胞内相同的染色体有3条,乙生物体细胞含有3个染色体组。答案:C25.下列有关“低温诱导染色体数目加倍”的实验,正确的叙述是(  )A.可能出现三倍体细胞B.多倍体细胞形成的比例常达100%C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组机会解析:低温诱导染色体数目加倍,其诱导形成的植株为四倍体,但不是所有细胞经处理后都能使染色体数目加倍。根尖细胞的分裂为有丝分裂,而非同源染色体的重组发生在减数分裂过程中,因此不能增加非同源染色体重组机会。低温诱导多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成,阻止细胞的分裂,所以细胞周期是不完整的。答案:C二、非选择题(共50分)26.(10分)下图是各细胞中所含的染色体的示意图,据图回答下列问题。(1)图中可表示二倍体生物体细胞的是     ;表示三倍体生物体细胞的是     ;可表示单倍体生物体细胞的是       ;肯定表示单倍体细胞的是       。(2)若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞,则A、B、D所代表的生物体分别为              。(3)若A、B、D分别表示由未受精的卵细胞发育而成的生物体细胞,则A、B、D所代表的生物体分别为                       。(4)每个染色体组中含有2条染色体的细胞是        。(5)C细胞中同源染色体的数目是    。(6)若图D表示一个含4条染色体的生殖细胞,它是由    倍体个体的性原细胞经       后产生的,该生物的体细胞中每个染色体组含    条染色体。解析:(1)根据图示细胞中染色体的特点可以看出,因A、B、C、D分别含2个、3个、1个、4个染色体组,则A可表示二倍体细胞,B可表示三倍体细胞,C一定是单倍体细胞,D可表示四倍体细胞,而A、B、C、D都可表示单倍体细胞。(2)若A、B、D分别由受精卵发育而来,则所代表的生物体分别表示二倍体、三倍体、四倍体。(3)若A、B、D分别表示由未受精卵发育来的生物体细胞,则均为单倍体。(4)只有图B所示细胞的一个染色体组含2条染色体。(5)图C中不含同源染色体。(6)若图D表示一个含4条染色体的生殖细胞,则其亲本为八倍体。每个染色体组只含一条染色体。答案:(1)A B A、B、C、D C (2)二倍体、三倍体、四倍体 (3)单倍体、单倍体、单倍体 (4)B (5)0 (6)八 减数分裂 127.(10分)下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于    染色体上,是    性基因;控制乙病的基因位于    染色体上,是    性基因。(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7          ;Ⅲ8                ;Ⅲ10          。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是    ,同时患两种病的概率是    。解析:(1)根据正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的Ⅲ10儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病,且甲病为常染色体遗传病,则乙病为伴X遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8的表现型可确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb;则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A_XBY和aaXBX-,同样方法推断出Ⅲ10的基因型为A_XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚,后代的患病情况:患甲病的概率为aa2/3Aa→1/22/3=1/3;患乙病的概率为1/2XBXbXbY→1/21/2=1/4;两病兼患概率为1/31/4=1/12,只患一种病概率为1/3+1/4-21/12=5/12。答案:(1)常 隐 X 隐 (2)AAXBY或AaXBY aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)5/12 1/1228.(10分)果蝇是研究遗传学的好材料,据图及所学知识完成下列问题。(1)上图是    性果蝇体细胞染色体组成示意图,其中含有     个染色体组,每个染色体组由          组成(用图中的标号回答)。若只研究基因A与a的遗传方式,应该符合基因的    定律。(2)现有三管果蝇,每管中均有红眼和白眼(相关基因为B、b),且雌雄各一半。管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下:A管雌雄果蝇均为红眼;B管雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼;C管雌雄果蝇均为一半红眼,一半白眼。请你根据上述结果判断。①控制红眼和白眼的基因位于    染色体上,三支试管中的亲代白眼果蝇的性别依次是          ,C管中子代果蝇的基因型为            。②摩尔根等人用纯种灰身残翅果蝇与纯种黑身长翅果蝇交配,所获子代(F1)全部为灰身长翅,由此可推出,果蝇的       为显性性状;已知控制灰身—黑身、长翅—残翅的基因位于常染色体上,你如何确定灰身—黑身、长翅—残翅的遗传是否符合基因的自由组合定律?解析:一对相对性状的遗传符合基因的分离定律,两对或两对以上相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。如果符合基因的自由组合定律,则基因的分离和自由组合互不干扰,F1产生4种数量相等的配子,测交后代性状分离比符合1∶1∶1∶1,用F1(双杂合)的雌雄果蝇进行自交后代性状分离比符合9∶3∶3∶1。答案:(1)雄 2 X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) 分离(2)①X 雄、雌、雄 XbXb、XBXb、XBY、XbY ②灰身长翅 用F1的果蝇与黑身残翅果蝇进行测交,统计测交后代的表现型比例,若灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1∶1∶1∶1,则说明灰身—黑身,长翅—残翅的遗传行为符合基因的自由组合定律,否则不符合。(或:用F1的雌雄果蝇进行自交,统计自交后代的表现型比例,若灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=9∶3∶3∶1,则说明灰身—黑身,长翅—残翅的遗传行为符合基因的自由组合定律,否则不符合)29.导学号75604050(10分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母A、a,B、b表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题。(1)该种遗传病的遗传方式      (填“是”或“不是”)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代     个体均不患病,进一步分析推测该病的遗传方式是                。(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为       ,Ⅱ-2的基因型为          。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为      。解析:(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2无病生出患病的Ⅱ-3,Ⅰ-3和Ⅰ-4无病生出患病的Ⅱ-6,由此可知,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。如为伴X隐性遗传,则Ⅰ-1及Ⅰ-3应都为患者。(2)由该病由两对基因控制,每对基因可单独致病及Ⅰ-1和Ⅰ-4、Ⅰ-2和Ⅰ-3 婚配后代均不患病可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2所带致病基因种类与Ⅰ-3和Ⅰ-4不同,如Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBB(AABb),Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型均为AABb(AaBB),则Ⅱ-3基因型为aaBB(AAbb),Ⅱ-4基因型为AAbb(aaBB),故Ⅲ-1的基因型为AaBb。Ⅱ-2可能的基因型及比例为1/3AABB、2/3AaBB(1/3AABB、2/3AABb),Ⅱ-5可能的基因型及比例为1/3AABB、2/3AABb(1/3AABB、2/3AaBB),Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带a基因的概率为1/3,携带b基因的概率为1/3,两对基因综合考虑,后代携带致病基因的概率为1/3+1/3-1/31/3=5/9。答案:(1)不是 1、3 常染色体隐性遗传(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 30.(10分)将基因型为AA和aa的两个植株杂交,得到F1植株再进一步作如下图解所示的处理(甲与乙杂交→丙),请分析回答下列问题。(1)乙植株的基因型是       ,属于      倍体。(2)用乙植株的花粉直接培育出的后代属于   倍体,其基因型及其比例是       。(3)丙植株的体细胞中有    个染色体组,基因型有    种。(4)乙植株所结果实的果皮中含    个染色体组,种皮的基因型为       。(5)丙植株是否可育?    ,理由是  。(6)图中所示的育种方法是       ,育种原理是                 。解析:AA和aa的两个植株杂交得到F1,其基因型为Aa,再经秋水仙素处理,得乙植株的基因型为AAaa,属于四倍体。乙植株的花粉直接培育出的后代为单倍体,乙植株AAaa产生花粉时A与A、A与a或a与a分离,再两两结合,形成的配子AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,其发育成的单倍体的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。甲与乙杂交→丙,甲产生A、a两种配子,乙产生AA、Aa与aa三种配子,两两结合发育成丙植株的基因型为AAA、AAa、Aaa、aaa 4种,其体细胞中含有3个染色体组。乙植株为四倍体,其所结果实的果皮由子房壁发育而来,含有4个染色体组,种皮由珠被发育而来,其基因型与乙植株相同,为AAaa。丙植株为三倍体,其减数分裂时染色体联会紊乱,故不可育。图中育种方法是多倍体育种,其原理是染色体数目变异。答案:(1)AAaa 四(2)单 AA∶Aa∶aa=1∶4∶1(3)3 4(4)4 AAaa(5)不可育 减数分裂时染色体联会紊乱(6)多倍体育种 染色体数目变异9
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本文标题:2019年高中生物 第三章 遗传和染色体测评A 苏教版必修2
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