• / 204
  • 下载费用:10 金币  

红外光谱原理及谱图解析.ppt

关 键 词:
红外 光谱 原理 图解
资源描述:
红外光谱简单介绍 ...,布鲁克光谱仪器公司陆兴军,当一束红外光射到物质上,可能发生:吸收、透过、反射、散射或者激发荧光(即拉曼效应)。,FT-IR: 基本原理 ...,红外光,不同波段的光连接起来构成成了整个光谱范围。,FT-IR: 基本原理 ...,红外光,红外光,光的辐射可以看作是波的运动,波长是两个连续峰之间的距离。,频率是每秒光波通过的数目。,c:光在真空中的速度。,在红外中,经常使用的是波数。,:cm-1,FT-IR: 基本原理 ...,红外光谱仪,每一台傅立叶变换红外光谱仪,由以下几部分构成:一个光源、一个干涉仪(分束器是它的一部分)以及一个检测器。,FT-IR: 基本原理 ...,,,,,,,,,到样品,红外光源发出的光束,,红外光谱仪,干涉仪是红外光谱仪的心脏部件,在干涉仪的出口,两束有光程差的光发生干涉,然后到样品。,FT-IR: 基本原理 ...,,干涉仪,,动镜移动距离为n/2 ,即光程差为n时,干涉仪(单色光说明),FT-IR: 基本原理 ...,,,动镜移动距离为n/4 ,即光程差为n/2 时,干涉仪(单色光说明),干涉仪,FT-IR: 基本原理 ...,,,,,干涉图(以单色光说明),因为动镜以一定的速度()移动,检测器上得到的信号是正弦波信号。,光束强度,在波数光源经过仪器调制后(分束器效率、检测器和放大器的响应)的强度,波数,光程差,动镜移动速率(cm/sec),时间(sec),得到的AC组分I’():就是所谓的干涉图。,FT-IR: 基本原理 ...,HeNe激光用来控制动镜的位置。,单色光束,,波长为632.8 nm,,动镜,FT-IR: 基本原理 ...,,,,干涉图(非单色光),多色光源(例如中红外的Globar光源或近红外的钨灯),许多连续波数(即频率)的光同时发射,检测器检测得到的干涉图是每一个波数的干涉图的矢量和。,理论上,我们可以从-到+范围,得到一张完整谱图,而且可以任何分辨率,为了满足上述要求,我们必须做到:动镜的移动距离可以无限远;数据采样间隔无限小。,相应的谱图,FT-IR: 基本原理 ...,只是测试整个谱图范围的一部分,采用不同的光源、分束器以及检测器,分辨率受到限制,切趾函数,技术限制:,解决方案:,,,,相应问题:,旁瓣峰,,,,,牺牲谱图的分辨率,采用光圈,,,采样间隔不能无限小(基于 HeNe激光),,带宽限制有折叠可能,,满足Nyquist 采样条件,尖桩篱栅效应,,,谱图充零,,得到的干涉图不是对称的,,相位问题,,相位校正,技术局限,事实上,分辨率、带宽以及采样间隔受到谱仪的限制,FT-IR: 基本原理 ...,谱图范围,谱图范围的选择,决定了仪器采用的光学组件,FT-IR: 基本原理 ...,分辨率,,,两个不同频率的单色光,得到的干涉图以及相应的谱图。,FT-IR: 基本原理 ...,,,,,,,,分辨率,FT-IR: 基本原理 ...,切趾,旁瓣,FT-IR: 基本原理 ...,切趾来减小旁瓣峰的强度,牺牲 分辨率,,,切趾,旁瓣峰引起峰强度的变化,旁瓣峰削弱了主峰的强度,这意味:切趾函数的选择取决于所需的分辨率,FT-IR: 基本原理 ...,带宽,,,,,,,,,,,,,,,波长: 632 nm,带宽: 31,600 cm-1,,,,干涉图数据的采集,HeNe激光信号也用来控制干涉图数据的采集,在激光正弦波过零点时采集数据。,,FT-IR: 基本原理 ...,为了避免假峰,必须满足 Nyquist采样条件。,折叠,干涉图数据的采集,FT-IR: 基本原理 ...,,干涉图数据的采集,Nyquist采样条件,任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。,我们是采用激光来控制采样间隔,因为激光的波长为632.8nm,最大测试波长为31,600cm-1.,632.8nm/2=316.4nm 31,600cm-1,,FT-IR: 基本原理 ...,如果不满足上述条件,就会出现假峰。,干涉图数据的采集,Nyquist采样条件,任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。,FT-IR: 基本原理 ...,尖桩篱栅效应,谱图是根据ADC得到的干涉图经过傅立叶变换得到的。 在干涉图测试数据点之间,我们必须进行数学插值。这个过程,透光率的准确度受到影响。,干涉图数据的采集,FT-IR: 基本原理 ...,为了避免尖桩篱栅效应,在FT变换之前必须在干涉图的尾部增加强度值为0的数据点,这个过程就是所谓:充零。,尖桩篱栅效应,干涉图数据的采集,FT-IR: 基本原理 ...,采集样品信号,,,打开测试窗口,,,,Check signal,采集背景,调整附件,使得光通量最大,,,,,,测试,FT-IR: 基本原理 ...,,没有干涉图,只是一根直线,,Check signal,检查样品仓 :光路是否有东西挡住了光路?,清理光路,,有,,问题:没有干涉图,FT-IR: 基本原理 ...,检查最大值(峰)的位置: Optic Setup and Service Interferometer/AQP Absolute Peak Position,,,,,用箭头改变扫描范围,使得干涉图的最大值(峰)在显示范围内。,没有干涉图,只是一根直线,,检查扫描范围 (Check signal 对话框): 显示在合适的范围内?,,Check signal,不,问题:没有干涉图,FT-IR: 基本原理 ...,,检查 IR 光源参数: Optic Source Setting: MIR Source,,,,关闭仪器,更换光源,没有干涉图,只是一根直线,,检查IR光源: 取出光源 (警告, 光源是热的): 发光吗?,,Check signal,不,OK ?,问题:没有干涉图,FT-IR: 基本原理 ...,,没有信号,,Check signal,检查动镜扫描灯 :闪绿灯 ?,关闭OPUS-NT,仪器关闭,几秒钟后,重新开启仪器,启动 OPUS-NT.,,不,是红灯,问题:没有干涉图,FT-IR: 基本原理 ...,,没有信号,,Check signal,检查干涉仪的动镜扫描灯 :闪绿灯?,更换 HeNe激光管,,不,是红灯,问题:没有干涉图,FT-IR: 基本原理 ...,Bruker光谱仪,FT-IR: 基本原理 ...,谱图解析——正己烷,正己烷最常见的有机化合物。,,,谱图解析——正己烷,这个样品是液体样品,夹在两个KBr窗片之间得到的谱图。从谱图上来看,这个化合物的红外吸收峰比较宽,表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象,每一种构象吸收峰的位置有一定的差异,谱峰的加宽是由于不同构象的峰叠加而成的。,,,谱图解析——正己烷,谱图的解析一般从高波数开始,因为高波数谱峰频率与基团一一对应,而且最容易解释。在3000cm-1以上没有吸收峰,表明没有不饱和的C-H伸缩振动。在3000cm-1以下的四个峰是饱和C-H伸缩振动峰。,谱图解析——正己烷,,,,在2962cm-1处的峰是CH3基团的反对称伸缩振动。这种反对称伸缩振动范围2962±10cm-1,事实上,存在两个简并的反对称伸缩振动(显示其中一个)。,谱图解析——正己烷,,,在2926cm-1处,是CH2的不对称伸缩振动峰,一般在2926±10cm-1范围内。,谱图解析——正己烷,,,,2872cm-1处是CH3的对称伸缩振动峰,一般波数范围为:2872±10cm-1。,谱图解析——正己烷,,,在2853cm-1处的吸收峰,是CH2的对称伸缩振动峰,一般这种振动峰的吸收位置在:2853±10cm-1。,谱图解析——正己烷,这是C-H弯曲振动区域,把该区域放大CH2和CH3的弯曲振动峰叠加在一起,关于这一点,我们可以比较环己烷和2,3-二甲基丁烷在该区间的吸收峰。,谱图解析——正己烷,,,,,,在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般地,CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在1460±10cm-1,这是一个简并弯曲振动(仅显示一种)。,谱图解析——正己烷,在1455±10cm-1处,是CH2的弯曲振动峰吸收值(也叫剪刀振动)。,,,谱图解析——正己烷,,,,在1375±10cm-1,是CH3对称弯曲振动(也叫“伞”弯曲振动)吸收峰位置,这个峰通常时很有用的,因为这个峰比较孤立,比较环己烷的谱图,最大的差异就是在环己烷谱图中没有CH3基团的对称弯曲振动峰。,谱图解析——正己烷,这是指纹区,这一段区间的吸收有很多的因素,很难解释。不管多么复杂,利用参考谱图进行比对,即可对样品进行定性判断。,谱图解析——正己烷,,,,,,,,,当四个或更多的CH2基团在一根链上,720±10 cm-1是CH2基团的摇摆振动。,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷与正己烷相比,这两个化合物均有CH3和CH2基团;而环己烷却仅有CH2基团。,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,,,,2962cm-1,CH3反对称伸缩振动(仅显示两个简并反对称伸缩振动模式之一)。,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,,,,2880cm-1,CH3基团的伸缩振动。注意:这里没有CH2基团的吸收峰,因为该分子中没有CH2基团。,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,,,,1460cm-1,是CH3的反对称弯曲振动峰(仅显示两个简并模式中的一个)。,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,,,,,,,1380和1365cm-1,是CH3”伞“形弯曲振动峰,在正己烷中,这是一个单峰;在2,3-二甲基丁烷中,两个CH3基团联在同一个季碳上,这个峰就裂分成双峰,表明有叔-丁基基团存在。,,谱图解析——2,3-二甲基丁烷,指纹区:在这个区域与标准谱比较即可对该样品定性,注意这个样品没有720cm-1的CH2的摇摆振动峰。,谱图解析——1-己烯,1-己烯你能分辨出哪一个峰是双键峰?(提示:与己烷峰比较即可得出结论)。,谱图解析——1-己烯,,,3080cm-1, 是=CH2反对称伸缩振动峰。在3000cm-1以上有吸收峰,表面有不饱和基团存在(双键或炔烃或芳烃)。,谱图解析——1-己烯,,,2997cm-1, =CH2的对称伸缩振动。一般来说,反对称伸缩振动吸收峰的频率要高于对称伸缩振动的频率。,谱图解析——1-己烯,,,,2960cm-1,是CH3的反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己烯,,,2924cm-1, CH2的反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己烯,,,,2870cm-1, 是CH3的对称伸缩振动。,谱图解析——1-己烯,,,2861cm-1,是CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己烯,,,1821cm-1(红色),是=CH2面弯曲振动,这是909cm-1处的基频峰的倍频峰(灰色),倍频峰的吸收强度要比基频峰弱得多。,谱图解析——1-己烯,,1642cm-1是C=C伸缩振动,一般来说,1640±20cm-1是顺式和乙烯基的伸缩振动峰的位置;1670±10cm-1是反式、叔碳、季碳取代的双键伸缩振动峰的位置。反式-2-己烯只有一个很弱的吸收峰,这是因为内双键伸缩仅会导致偶极矩的微小变化(近似于对称的情况)。,谱图解析——1-己烯,,,,1466cm-1,CH3的反对称弯曲振动。,谱图解析——1-己烯,,,1455cm-1,CH2剪刀弯曲振动。,谱图解析——1-己烯,,,,1379cm-1,CH3的伞形弯曲振动峰。,谱图解析——1-己烯,指纹区:与参考谱图对比,即可以定性归属样品。注意:该谱图中没有720cm-1的CH2的摇摆振动吸收峰(一般只有4个或4个以上的CH2存在时才出现720cm-1的峰)。,谱图解析——1-己烯,,,,993cm-1,是=CH2的面扭曲振动,只有单取代或反式双键有此振动,该振动峰必须有两个反式的H存在;顺式双键有一个不同的面弯曲振动峰。,谱图解析——1-己烯,,,909cm-1,是CH2面弯曲振动峰,只有端基带两个氢的双键才有这个吸收峰。,谱图解析——1-己烯,指纹区:与参考谱图对比即可对该化合物进行定性。注意:没有720cm-1的摇摆峰,因为该峰的出现必须4个和4个以上的CH2连在一起。,谱图解析——1-庚炔,1-庚炔你能判断出哪些峰来自三键?(提示:与己烷谱图比对),谱图解析——1-庚炔,,3312cm-1, 是CH伸缩振动峰,一般来说,范围在3300±20 cm-1,而且非常尖锐。,谱图解析——1-庚炔,,,,2960cm-1,是CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚炔,,,2935cm-1,是CH2的反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚炔,,,,2870cm-1,是CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚炔,,,2861cm-1,是CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚炔,,2119cm-1,-CC伸缩振动峰,一般范围:端炔基,2220±10cm-1;分子链内炔基,2225±10cm-1。如果是对称取代,则该峰不出现(比较4-辛炔)。比较庚腈的CN伸缩振动(2247cm-1)。,谱图解析——1-庚炔,,,,1467cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——1-庚炔,,,1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动。,谱图解析——1-庚炔,,,1426cm-1,是-CH2基团的剪刀弯曲振动,由于炔烃的共扼效应,该峰有点漂移了。在庚腈中,也会发生相同的情况。,谱图解析——1-庚炔,,,,1379cm-1,是-CH3的伞形弯曲振动。,谱图解析——1-庚炔,指纹区:与参考谱作比对即能给出结论。,谱图解析——1-庚炔,,1238cm-1,是-CH弯曲振动的倍频峰,基频(灰色)振动峰的位置在630cm-1。,谱图解析——1-庚炔,,,,,,,,729cm-1,是(CH2)4摇摆振动,只有在分子链上连续4个或4个以上CH2,才出现该峰。,谱图解析——1-庚炔,,630cm-1, -CH弯曲振动。注意:在4-辛炔中没有该峰。,谱图解析——1-庚腈,庚腈你能从谱图中识别氰基峰吗?(提示:与己烷谱图比较),谱图解析——1-庚腈,,,,2960cm-1, -CH3的反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚腈,,,2931cm-1, -CH2的反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚腈,,,,2870cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚腈,,,2861cm-1, -CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-庚腈,,2247cm-1,-CN伸缩振动峰,一般范围:2250±10cm-1,当有共扼键时,一般要低10-20cm-1。可以比较1-庚炔的炔基振动位置在2119cm-1。,谱图解析——1-庚腈,,,,1467cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——1-庚腈,,,1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动。,谱图解析——1-庚腈,,,1426cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰,由于氰基的共扼作用,发生位移,位移数与庚炔相似。,谱图解析——1-庚腈,1379cm-1, -CH3伞形振动峰。,谱图解析——1-庚腈,指纹区:与参考谱的比较可以得到明确的定性结论。,谱图解析——1-庚腈,,,,,,,,729cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰,只有连续4个或4个以上CH2基团才能出现该峰。,谱图解析——甲苯,甲苯仔细看一下谱图,然后我们逐个解析每一个峰。,谱图解析——甲苯,这个样品是液体样品,夹在两个KBr窗片之间,得到红外谱图。特别注意:甲苯的峰都相当尖锐,表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少,测试时只是较少的构象能测试得到,因此谱峰较窄。,谱图解析——甲苯,这是C-H伸缩振动峰区域,显示苯环伸缩振动以及CH3的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较,找出它们的相似性以及不同点。,谱图解析——甲苯,,3050±50cm-1,对应于芳环或不饱和C(sp2)-H伸缩振动,一般总是在3000cm-1,这些峰并不明确归属哪些振动模式。,谱图解析——甲苯,,,,2962cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析——甲苯,,,,2872cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析——甲苯,这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰,这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些峰进行归属是没有意义的。我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。,谱图解析——甲苯,这个区域是倍频峰的区域,放大的区域,是典型的单取代芳环的形式,我们不对这些峰作明确的归属,因为他们是真正的合频峰或倍频峰,比较邻、间、对-二甲苯的红外谱图,它们的谱峰的形式是不一样的。,谱图解析——甲苯,这是环伸缩振动区域,比较邻、间、对-二甲苯的谱图,尤其在1600cm-1的峰,在对-二甲苯中不出现该峰,因为环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。,谱图解析——甲苯,1601cm-1,是苯环的对称伸缩振动峰,苯环对称伸缩振动峰的波数范围在1590±10 cm-1,这个振动有偶极矩的变化,因此在红外上有吸收,但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关,与对-二甲苯的谱图比较。,谱图解析——甲苯,1500cm-1,不同形式的环伸缩振动,该振动峰的范围:1500±10cm-1,吸收峰强度变化。,谱图解析——甲苯,,,,1455cm-1,CH3的反对称弯曲振动峰。,谱图解析——甲苯,1450±10cm-1,侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准,因为CH3的弯曲振动峰也是在这里。,谱图解析——甲苯,,,,1375±10cm-1, CH3对称弯曲振动峰。,谱图解析——甲苯,指纹区,芳环C-H弯曲振动吸收峰,指纹区的峰变化复杂,很难解释。无论如何,与参考谱的比较可以得出可靠的结论。,谱图解析——甲苯,730±20cm-1,对应于芳环C-H对称面弯曲振动;邻位被取代的话,C-H弯曲振动峰向更高频率处位移。,谱图解析——甲苯,690±20cm-1,对应于环扭曲振动峰。这个峰只有单取代、间取代或1,3,5-三取代情况下出现。与邻、间、对-二甲苯谱图作一比较。,谱图解析——1-己醇,1-己醇你能分辨哪些峰是OH峰?(提示:与己烷谱图比较),谱图解析——1-己醇,,3334cm-1, -OH的伸缩振动峰,一般波数范围:3350±10 cm-1。这是一个很特征的OH峰,由于氢键的存在,所有OH峰均比较宽。,谱图解析——1-己醇,,,,2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己醇,,,2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己醇,,,,2870cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己醇,,,2861cm-1, -CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己醇,,,,1468cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——1-己醇,,,1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析——1-己醇,,1430cm-1,-OH弯曲振动峰,一般波数范围:1400± 100cm-1,这个宽峰被CH弯曲模式峰掩盖。,谱图解析——1-己醇,,,,1379cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。,谱图解析——1-己醇,指纹区:与参考谱图比对,即能给出定性结论。,谱图解析——1-己醇,,,1058cm-1,-C-O伸缩振动峰,与C-C伸缩振动是反对称的,一般波数范围:伯醇:1050±25cm-1仲醇:1125±25cm-1叔醇:1150±50cm-1,谱图解析——1-己醇,,,,,,,,725cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰,只有在4个和4个CH2存在时才有这个摇摆振动峰。,谱图解析——1-己醇,,660cm-1,-OH摇摆振动峰,这是由于OH基团的存在的另外一个宽峰。,谱图解析——1-己胺,1-己胺你能分辨哪些峰是来自NH2基团?,谱图解析——1-己胺,这是C-H和N-H伸缩振动区域。,谱图解析——1-己胺,,,3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰,一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置:3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。,谱图解析——1-己胺,,,3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰,叔胺没有N-H伸缩振动峰。,谱图解析——1-己胺,,,,2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己胺,,,2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己胺,,,,2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。,谱图解析——1-己胺,,,2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——1-己胺,,,1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说,NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15 cm-1。对于仲胺和叔胺来说,不出现这个峰。,谱图解析——1-己胺,,,,1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——1-己胺,,,1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析——1-己胺,1379cm-1,-CH3伞形振动峰。,,,,谱图解析——1-己胺,指纹区:与参考谱的比较,可以得出定性结论。,谱图解析——1-己胺,,,797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰,但是叔胺不存在摇摆振动峰。,谱图解析——1-己胺,725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰,只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。,,,,,,,,谱图解析——己醛,己醛你能将醛基的红外吸收峰分辨开来吗?,谱图解析——己醛,3420cm-1, 是C=O在1727cm-1处的倍频峰。,,谱图解析——己醛,这是C-H伸缩振动区。,谱图解析——己醛,2955cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。,,,,谱图解析——己醛,2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,,,谱图解析——己醛,2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。,,,,谱图解析——己醛,2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。,,,谱图解析——己醛,2820cm-1, -CHO伸缩/弯曲(二者之一),由于费米共振,1390cm-1的倍频峰裂分成两个峰,但是高频处的一个峰往往会被C-H伸缩峰掩盖。,,,谱图解析——己醛,2717cm-1, -CHO伸缩/弯曲(第二个)。一般波段范围:2735±15cm-1。这个峰不会被C-H伸缩振动峰覆盖,这个峰与C=O伸缩振动峰(1727cm-1)同时出现是醛的一个很好的证据。,,,谱图解析——己醛,,1727cm-1, C=O伸缩振动峰。这个峰的位置是醛的特征峰。共扼会使伸缩振动峰向低频方向移动。,谱图解析——己醛,,,,,1467cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——己醛,,,1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析——己醛,,,1407cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰,由于羰基的共扼作用,这个弯曲振动峰在低频位置出现。,谱图解析——己醛,,1390cm-1,-CHO弯曲振动峰,一般范围:1395±10cm-1。这个峰的倍频峰是醛基C-H伸缩振动峰的费米共振。,谱图解析——己醛,,,,1379cm-1,-CH3伞形振动峰。,谱图解析——己醛,指纹区:与标准谱进行比较,能得出明确的答案。,谱图解析——己醛,,,,,,,,727cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰,必须4个或4个以上CH2连在一起。,谱图解析——3-庚酮,3-庚酮你知道哪些峰是酮基峰?,谱图解析——3-庚酮,,3400cm-1, C=O在1715cm-1处伸缩振动峰的倍频峰。,谱图解析——3-庚酮,这是C-H伸缩振动峰区域。,谱图解析——3-庚酮,,,,2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析——3-庚酮,2926cm-1, CH2反对称伸缩振动峰。,,,谱图解析——3-庚酮,2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。,,,,谱图解析——3-庚酮,2861cm-1, CH2对称伸缩振动峰。,,,谱图解析——3-庚酮,,1715cm-1, C=O伸缩振动峰。在小环状化合物中,这个振动峰由于邻位C-C键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于C-C(O)-C角度。与其他羰基基团一样,共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向移动。,谱图解析——3-庚酮,1460cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。,,,,谱图解析——3-庚酮,,,1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析——3-庚酮,1408cm-1, CH2剪刀振动峰,位移至低频峰。由于与羰基的共扼作用,降低了邻近羰基的CH2基团弯曲力常数。,,,谱图解析——3-庚酮,,,,1378cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。,谱图解析——3-庚酮,指纹区:与标准谱图的比较能得到比较可靠的结论。注意在该化合物的红外谱图中,在725±10cm-1处没有(CH2)4摇摆振动峰。,谱图解析——庚酸,庚酸你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰?,谱图解析——庚酸,3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 ±500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意:只有反对称OH伸缩振动才有红外吸收。,,,谱图解析——庚酸,2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。,,,,谱图解析——庚酸,2932cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,,,谱图解析——庚酸,,,,2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析——庚酸,,,2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析——庚酸,倍频峰区域:这是COOH基团的特征区域,一般来说它的范围:2500± 300cm-1。,谱图解析——庚酸,1711cm-1,C=O伸缩振动峰,相对于酮和酯来说,波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用以及共扼作用,图示只是氢键的一半。,谱图解析——庚酸,1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,,,,谱图解析——庚酸,1460cm-1,-CH2剪刀振动峰。,,,谱图解析——庚酸,1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动峰,一般来说这个范围在:1425±25cm-1。这个振动峰是OH的弯曲振动和O-C-C的对称伸缩振动的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。,,,,谱图解析——庚酸,1413cm-1,-CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数,因此峰位置向低频方向移动。,,,谱图解析——庚酸,1379cm-1,-CH3伞形振动峰。,谱图解析——庚酸,1285cm-1,-COOH伸缩振动/弯曲振动峰。一般波数范围:1250±50cm-1。这个峰包含:O-C-C反对称伸缩振动以及OH的弯曲振动。正己醇的O-C-C的反对称伸缩振动在1420cm-1处。,,,,谱图解析——庚酸,指纹区:与参考谱图进行比较,即可得出比较明确的结论。,谱图解析——庚酸,938cm-1,二聚体氢键-OH的摇摆振动峰。一般范围在935±15cm-1。在稀溶液中,这个峰消失。,,,谱图解析——庚酸,,,,,,,,725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰。只有在一个分子链上4个或4个以上的CH2才出现这个峰。,谱图解析——乙酸乙酯,醋酸乙烯酯你能否判断哪些峰是酯基的峰?,谱图解析——乙酸乙酯,3484cm-1,-C=O伸缩振动峰的倍频峰。,,谱图解析——乙酸乙酯,2985-2950cm-1,-CH3和CH2伸缩振动峰区域。在这样的小分子中,要区分不同的振动模式是比较困难的。,谱图解析——乙酸乙酯,,1742cm-1,-C=O伸缩振动峰。在小环酯化合物中,这个振动峰由于邻位的C-O以及C-C键影响会向高波数方向移动,移动的波数决定于O-C(O)-C角度。与其他羰基化合物一样,共扼会降低这个伸缩振动峰的波数。,谱图解析——乙酸乙酯,1460-1425cm-1, CH3和CH2的弯曲振动峰区域。,,,,,,谱图解析——乙酸乙酯,1374cm-1,-CH3伞形振动峰。这个峰的强度被邻位的羰基增强了。这个强峰是酯化合物的特征。,,,,谱图解析——乙酸乙酯,,,1241cm-1,-O-C(O)-C伸缩振动峰。一般来说:乙酸酯范围:1245± 15cm-1,其他酯化合物的范围:1190± 30cm-1。,谱图解析——乙酸乙酯,1048cm-1,-C-O伸缩振动峰,与邻位的C-C伸缩振动峰耦合在一起。一般的范围:乙酸酯:1045±15cm-1;其他酯:1040 ±60cm-1(经常与其他C-O伸缩重叠在一起。与己醇比较。,,,谱图解析——乙酸乙酯,指纹区:与参考谱图进行比较,即可得出比较明确的结论。,谱图解析——丁酸酐,丁酸酐你能分辨出哪些峰是酸酐的峰吗?,谱图解析——丁酸酐,2985-2950cm-1,CH3以及CH2伸缩振动峰。对于这样的小分子,要区分各种振动模式是比较困难的。,谱图解析——丁酸酐,1819cm-1,C=O对称耦合伸缩,一般的波数范围:1830±10cm-1。两个羰基裂分成两个峰,这两个峰是酸酐的特征峰。在环形酸酐中,对称模式要小于反对称模式。,,,谱图解析——丁酸酐,1750cm-1,-C=O反对称伸缩振动耦合峰,一般波数范围:1755±15 cm-1。,,,谱图解析——丁酸酐,,,,1465cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析——丁酸酐,,,1461cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析——丁酸酐,,,1408cm-1,-CH2剪刀弯曲振动,由于羰基的共扼作用降低弯曲力常数,该峰向低波数方向移动。,谱图解析——丁酸酐,1378cm-1,CH3伞形振动峰。,,,,谱图解析——丁酸酐,指纹区:与参考谱图进行比较,即可得出比较明确的结论。,谱图解析——丁酸酐,1029cm-1,-C-O伸缩振动峰。一般范围:1050±50cm-1。比较酯、酸、醇的C-O伸缩振动峰。,
展开阅读全文
  麦档网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
0条评论

还可以输入200字符

暂无评论,赶快抢占沙发吧。

关于本文
本文标题:红外光谱原理及谱图解析.ppt
链接地址:https://www.maidoc.com/p-1784.html

当前资源信息

t****e

编号: 20180301230211943797

类型: 共享资源

格式: PPT

大小: 7.61MB

上传时间: 2018-03-01

关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

[email protected] 2018-2020 maidoc.com版权所有  文库上传用户QQ群:3303921 

麦档网为“文档C2C模式”,即用户上传的文档所得金币直接给(下载)用户,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的金币归上传人(含作者)所有。
备案号:蜀ICP备17040478号-3  
川公网安备:51019002001290号 

本站提供办公文档学习资料考试资料文档下载


收起
展开