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%AC%A1全国动物遗传育种学术讨论会征文通知.pdf

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ACA1 全国 动物 遗传 育种 学术讨论会 征文 通知
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1 中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会 第十六次全国动物遗传育种学术讨论会第十六次全国动物遗传育种学术讨论会 暨纪念吴仲贤先生诞辰暨纪念吴仲贤先生诞辰 100 周年大会周年大会 征 文 通 知 2010 年 12 月 15 日 尊敬的各位会员、专家、老师、同行:尊敬的各位会员、专家、老师、同行: 根据中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会第七届理事会决定,第十六次全国动物遗传育种学术讨论 会暨纪念吴仲贤先生诞辰 100 周年大会定于 2011 年 5 月 13~17 日在江苏扬州召开。大会由中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会主办,扬州大学动物科学与技术学院、中国农业科学院家禽研究所承办,诚挚邀请各位参加本次会议。 本次会议是国内动物遗传育种领域的一次学术盛会,届时将汇集国内外从事动物遗传育种教学、科研 和生产的专家、学者及技术人员,展示当今国内外本领域最前沿的研究进展和成果。根据 2010 年 7 月在上海交通大学召开的第七届理事会第四次会议的精神,本次会议主要收集研究论文摘要,且不公开出版,其目的是让各位研究者提供最新研究成果供会议交流而不影响在专业杂志上发表。 一、一、 征文范围征文范围 涵盖动物遗传育种领域的最新研究进展、研究报告、经验交流、研究简报等。 1、数量遗传学、群体遗传学、生化遗传学、细胞遗传学、免疫遗传学、发育遗传学、进化遗传学及其在动物育种中的应用。 2、分子遗传学、基因组学、蛋白组学及其在动物育种中的应用。 3、畜禽、水生动物、特种经济动物、实验动物的遗传改良。 4、动物遗传资源的评价、保护、利用(杂种优势利用、开发利用)与创新。 5、计算机、生物信息与系统生物学、繁殖生物技术等新技术及其在动物遗传育种中的应用。 6、动物遗传学、动物育种学、生物信息学相关课程的教学方法研究。 7、转基因动物育种研究及转基因新技术。 8、其它。 二、征文要求二、征文要求 1、本次征文必须是未曾在国内外公开发表过的学术论文(被其他学术会议录用但未正式出版的仍可提交,但应注明被哪个会议录用)。 2、本次征文以研究报告为主,除特约稿外,一般不接受综述性文章。 3、本次会议论文集除特约稿外一律以摘要形式出版。每篇论文摘要字数不超过 1,500 字(含题目、作者、作者单位、地址和邮编、引言、材料与方法、结果、讨论等,论文编排要求及模板见附件) ,每篇论2 文限 2 个表格和 1 张插图,可接受全英文摘要。论文撰写符合国际和国内撰写科技学术论文的通用惯例,提交前请反复校对,避免错别字、错误标点符号,精心修饰,做到准确无误。 4、为了保证论文质量且按期出版,原则上不对录用的论文进行修改,文责自负。 5、如果有照片,请提供清晰的扫描照片,或寄送标注明确、清晰的照片。 6、应征论文概不退还,请自留底稿。 三、征文期限与寄送地址三、征文期限与寄送地址 征集论文截止时间延至 2011 年 3 月 30 日,过期不予受理。为便于论文编审工作顺利进行,保证论文集按期印刷,希望各位作者尽早提交论文。请尽量通过电子邮件提交,邮件主题请用“第一作者姓名+单位名称”格式,邮箱地址:breeding@vip.163.com。如果因特殊原因需邮局寄送, 请于论文截止时间之前(以邮戳为准)将稿件(注明:征集论文)和经确认可读写的论文拷贝软盘寄往: 江苏省扬州市文汇东路 48 号 扬州大学动物科学与技术学院 张亚妮 张跟喜 收 邮编:225009 四、论文版面费和墙报费四、论文版面费和墙报费 每篇论文收取 100 元的版面费,每张墙报收取 100 元制作费,汇款方式: 银行转账:户 名:扬州大学 账 号:1108022009000002048 开户行:中国工商银行汶河支行 (汇款时请注明作者姓名、单位以及动科学院会议版面费) 五、论文评审、出版及评优五、论文评审、出版及评优 会议征集的学术论文经有关专家严格评审,根据专家意见优胜劣汰,印成会议论文集,不公开出版。 优秀论文评选: 由全国动物遗传育种学分会学术部评选会议优秀论文, 优秀论文占论文总数的 5%-7%,给入选优秀论文的作者发荣誉证书。 六、交流方式六、交流方式 本次会议将安排大会报告、分组报告以及墙报集中展示与现场答疑。由会议学术部根据提交论文的学术水平确定分组报告名单。墙报要求:(1)原则上凡入选论文但未安排做分组报告的均准备墙报,也可对本领域重大研究成果、重要学术论文、主要产品及相关发明专利进行宣传;(2)墙报内容同摘要提交 的要求,包括题目、作者姓名、单位、地址、引言、材料方法、结果与讨论和/或参考文献等部分;对论文以外的墙报内容(如研究成果、产品及发明专利等)可灵活多样; (3)题头和小标题应至少有 80 号字体,正文部分字体不应小于 36 号;(4)墙报大小为 90 厘米宽,120 厘米长;(5)所有墙报在报到时交会议 秘书组统一集中展出,论文作者应在指定时间进行现场答疑、交流。 七、企业产品信息展示七、企业产品信息展示 会议组委会热忱欢迎有关企业和机构在会议期间开展动物遗传育种、生物技术相关的仪器设备、各式 产品以及种畜禽的广告与资料展示宣传活动。需要做广告与资料展示宣传活动的以及给会议赞助的企业和机构,自备展出资料。具体事宜请与会议秘书组联系。 3 八、会议秘书组八、会议秘书组 联系人:张亚妮(15189875953)、张跟喜(15952786523)、 刘向萍(13852575127) 传 真:0514- 87350440 地 址:江苏省扬州市文汇东路 48 号 扬州大学动物科学与技术学院(邮编:225009) E- mail:breeding@vip.163.com 网 址:http://www.ycyzconf.com 中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会 扬州大学动物科学与技术学院(代) 中国农业科学院家禽研究所(代) 2010 年 12 月 15 日 4 附件:论文摘要格式要求附件:论文摘要格式要求 (1)计算机输入要求:MS Word 97 及以上版本或兼容的软件。 (2)纸张:A4 (21.0 cm x 29.7 cm or 8.27 inches x 11.69 inches)。 (3)排版:单倍行距,中文字体为宋体五号字,英文字体为 Times New Roman 10 pt,篇幅限于 1 页。 (4)格式:摘要包括题目、作者、地址、摘要正文。正文内容应包括如下小标题:引言、材料方法、结果、讨论等。小标题用黑体,单独一行。 论文摘要模板如下: 5 鸡鸡MHC- B- F 基因外显子基因外显子3 DNA 序列的多态性分析序列的多态性分析 邱莫寒邱莫寒1,2,尹华东,尹华东1,王,王 彦彦1,肖礼华,肖礼华1,朱,朱 庆庆1 (1.四川农业大学动物科技学院,四川雅安 625014;2..成都农业科技职业学院,四川成都 611130) 引言引言 主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)是由一组紧密连锁的、高度多态的编码主要组织相容性抗原的基因所组成,集中分布于脊椎动物某染色体上的一个特定的遗传区域,是一个与免疫应答和抗病性密切相关的多基因家族。现有研究表明,鸡对众多疾病的抗性高低在很大程度上由遗传原因所决定,而主要组织相容性复合物(MHC)基因群与这些疾病的抗性有着紧密联系,特别是MHC 基因的B- F亚区的多态性,更是有着重大影响。 材料与方法材料与方法 以广东省农业科学院畜牧研究所提供的4 个品种(群体)惠阳胡须鸡5 个,AA 商品代肉鸡12 个,专门化品系A03 系鸡19 个,E1 系鸡11 个,共计47 个个体为样品。采集血样使用酚氯法抽提总DNA。根据罗庆斌等(2005)的研究合成引物PCR 扩增,将扩增产物进行纯化和测序。所得序列采用Bioedit、DNASTAR6.0软件包、DnaSP4.10、Mega 等生物信息学软件进行分析比对。 结果结果 通过对47 条序列的分析比对表明:外显子3 区域全长273bp, T+A 含量为43.1%,G+C 含量为56.8%,G+C 含量高于T+A 含量;共检测到49 个变异位点,约占分析位点的17.95%,其中单一多态位点16 个,约占5.86%,简约信息位点33 个,约占12.09%;转换次数高于颠换次数,其中转换变异类型中以A/G 转换为主,颠换以A/T 颠换为主;47 个个体中共发现45 种单倍型,平均单倍型多样度较高,达到0.998±0.005,平均核苷酸差异数为10.924,核苷酸多样度为4.002%;4 个鸡品种间的遗传距离在0.03404~0.05435 之间,其中AA 肉鸡和胡须鸡之间的遗传距离最小(0.03404)胡须鸡和A03 鸡之间的最大(0.05435) ;外显子3 编码91 个氨基酸残基,除不编码组氨酸H(His)外,其余19 种常见氨基酸的含量差异较大其中以精氨酸R(Arg)的含量最丰富,达到14.55%,有25 个氨基酸变异位点。 讨论与结论讨论与结论 本实验结果说明4个品种在MHC- B- F基因外显子3上的核苷酸单倍型类型很丰富,总的遗传变异十分丰富,并且在47个个体中很少有共享的单倍型,单倍型多样度较大,各品种间的遗传距离较小,且变异范围也不大,表明各品种(群体)内没有出现极显著的遗传分化。罗庆斌等(2005)首次在国内测定了MHC- B- F基因外显子2和3的核苷酸序列用于多态位点的分析。 本研究在其基础上加大了品种内样品含量的测定, 以期对MHC- B- F基因外显子2和3的遗传结构和多态性能有进一步的分析,为找到与抗病力相关的SNP奠定一定的基础。另外通过核苷酸序列和氨基酸序列的比对发现序列的多态性更多地在氨基酸水平上表现, 这与罗庆斌等 (2005) 、 Liu等(2002)以及Lima- Rosa等(2004)的研究结果相符合。当然所有的这些研究结果都还是初步的,还有待更深入的研究和探讨,以便进一步的搞清楚MHC与疾病抗性的关系,并使之运用于实际的育种工作之中。 关键字:关键字:鸡;MHC- B- F 基因;外显子3;遗传变异 致谢致谢 6 Systems Analysis of Epigenetic and Genetic Effects on Immune Response Genes in Susceptibility to Marek’s Disease of Chickens Ying Yu 1 2, Apratim Mitra1, Shuang Chang3, Fei Tian1, Xiaoli Xie1, Yuan Zhang2, Huanmin Zhang3, Jiuzhou Song1 (1. Department of Animal 2. Lab of Animal Breeding and Genetics, College of Animal Sciences and Technology, China Agricultural University, Beijing 100193, P.R.China.;3. USDA- ARS, Avian Disease and Oncology Laboratory, East Lansing, MI 48823, USA.) INTRODUCTION Chicken Marek’s disease (MD) is a virus- induced T cell lymphoma and caused by oncogenic herpesvirus, Marek’s disease virus (MDV). Highly inbred White Leghorn lines, MD- resistant line 63 and - susceptible line 72, are ideal models to study the mechanisms of viral- related tumor resistance in chickens. MATERIALS AND METHODS Lines 63 and 72 have been developed and maintained since 1939 in Avian Disease and Oncology Laboratory. Spleen tissues of four chickens for each line were collected at ADOL at 5 days post infection (DPI), 10 DPI and 21 DPI. MDV uninfected chickens at each time point were served as control. We analyzed DNA methylation variations and DNA mutations of methyltransferase gene DNMTs as well as genome- wide transcriptional expressions in the spleen tissue of the two lines by bisulfite pyrosequencing technique and microarray assays (Agilent 4x44K chicken microarray). Data adjustment and statistically significant expressed genes was performed using Limma package. RESULTS With the criterion of log FC (fold change) >1.5 and of P value < 0.01, more than 1000 significantly differentially expressed genes were identified between MDV- infected line 63 and 72 birds at 21 DPI. Most of them are transcripts of immune- response related genes. With pathway analysis software, we found that the process of antimicrobial response was responsible for MD resistance in line 63, while the processes of immune response, cancer and cell death contributed to the MD development in line 72. 760 significantly differentially expressed transcripts were found between the MDV non- infected line 63 and 72 at 21 DPI. The result indicated that there were distinct differences of genetic resistance to MD between two lines. Moreover, we disclosed significantly increased DNA methylation levels on the first exon of DNMT3a in MDV infected line 63 and 72 compared to the uninfected chickens (P<0.05), which were negatively correlated with the mRNA expression levels of DNMT3a in both lines. It is noting that two CG to TG mutations on the first exon of DNMT3b were discovered in line 72 compared to line 63, which may contribute to the down- regulation of DNMT3b in line 72 (P<0.05). DISCUSSION AND CONCLUSION We provide systematic experimental evidence that the exposure of MDV markedly increased the genes expression of immune- response, cancer and cell death in MD- susceptible line 72, while antimicrobial response genes were obviously enhanced in MD- resistant line 63. In addition, the lower expression of DNMT3a and DNMT3b may down- regulate the methylation status of key genes in line 72 then up- regulate the expression level of the genes. KEY WORDS:chicken, Marek’s disease,immune response genes ACKNOWLEDGMENT The abstract was accepted by international conference of Epigenetics, Development and Human Disease on January 5- 10, 2009 in Colorado, USA. The work was supported by the National “948” project (2006- G48) of China and USDA- NRI 2008- 00870 of USA.
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